AGIPRESS – FIRENZE – Conoscere l’idrosadenite suppurativa (HS), imparare a riconoscerne i segni e sapere quando rivolgersi al dermatologo. Nasce con questi obiettivi “SCRITTO SULLA PELLE”, la campagna nazionale promossa dalla SIDeMaST (Società Italiana di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse), con il patrocinio di Passion People APS e il contributo non condizionante di UCB Pharma.
Attraverso la Campagna i cittadini avranno l’opportunità di ricevere informazioni sulla patologia, ancora spesso sottovalutata, e di accedere a un consulto gratuito presso i centri aderenti previa prenotazione e fino ad esaurimento dei posti disponibili.
L’iniziativa a Firenze si svolgerà Giovedì 5 e Venerdì 6 novembre presso gli ambulatori della Dermatologia del P.O. Palagi, diretta dal Professor Nicola Pimpinelli, in collaborazione con la Professoressa Francesca Prignano.
Per accedere alle prenotazioni è a disposizione il numero verde 800893512 dal lunedì al venerdì dalle ore 10 alle ore 19 e il sabato dalle ore 10 alle ore 15.
“L’idrosadenite suppurativa è una malattia di cui si parla ancora troppo poco, nonostante le conseguenze che può avere sulla vita delle persone – spiega il Prof. Giovanni Pellacani, Professore Ordinario di Dermatologia presso Sapienza Università di Roma e Presidente SIDeMaST –. Con questa campagna vogliamo aiutare i cittadini a riconoscerne i possibili segnali e, soprattutto, facilitare l’incontro con dermatologi esperti perché una diagnosi tempestiva significa poter affrontare la malattia prima che le sue manifestazioni diventino più difficili da gestire”.
L’HS è una malattia più diffusa di quanto sembri, si stima infatti, come emerso da uno studio internazionale del 2025, che circa una persona su 100 nel mondo conviva con l’idrosadenite suppurativa.
“L’idrosadenite suppurativa ha un peso che va ben oltre le lesioni cutanee: il dolore e il disagio possono condizionare i gesti quotidiani, le relazioni e la vita lavorativa. Per questo, prendersi cura di chi ne soffre significa anche saper ascoltare ciò che la malattia impedisce di fare e ciò che, spesso, si fatica a raccontare. Il nostro compito – afferma la Professoressa Francesca Prignano, Responsabile della SOS Malattie cutanee croniche e Terapie biologiche – è dare un nome ai sintomi e costruire con ogni persona un percorso di cura adeguato, accompagnandola nel tempo. Le giornate di consulti gratuiti a Firenze rappresentano un’occasione concreta per avvicinarsi agli specialisti, chiarire i propri dubbi e ricevere un primo orientamento. Il messaggio che vogliamo trasmettere è semplice: la vita, i progetti e le relazioni devono continuare ad avere più spazio della malattia. Il nostro impegno è essere accanto a ogni persona perché questo diventi una possibilità concreta”
“Un centro che apre le porte alle persone con idrosadenite può cambiare la vita – afferma Giusi Pintori,Direttrice di Passion People APS –. È questo il valore della campagna: trasformare la conoscenza in accesso alla cura, la diagnosi in un nuovo inizio, l’attesa in una possibilità. Perché curare l’idrosadenite significa restituire alle persone il potere di scegliere e di essere protagoniste della propria esistenza”.
