AGIPRESS – ROMA – Un help desk basato sull’intelligenza artificiale per aiutare milioni di pazienti europei a orientarsi tra diagnosi, terapie e centri specializzati: è la novità presentata a Roma durante l’evento “Tremore e Terapie Avanzate”, organizzato da Tremori ETS. Il progetto, chiamato ALMA, nasce per ridurre i tempi d’accesso alle cure per Tremore Essenziale e Parkinson, condizioni che colpiscono oltre l’1% della popolazione. «C’è chi aspetta decenni prima di arrivare alla terapia giusta», denuncia il presidente dell’associazione Luca Savarese. L’obiettivo: guidare i pazienti verso strutture competenti, in Italia e in Europa, senza sostituire il medico ma facilitando il percorso.
Rimborsi regionali nel mirino: “Serve un codice unico nazionale”
Il dibattito ha evidenziato un problema strutturale del SSN: le grandi disuguaglianze nei rimborsi regionali per le terapie avanzate come DBS (stimolazione cerebrale profonda) e MRgFUS (ultrasuoni focalizzati). Dieci regioni non hanno rimborsi adeguati, altre applicano tariffe insufficienti, creando un “paradosso” che ostacola l’accesso alle cure e penalizza i pazienti. Le associazioni chiedono al Ministero della Salute un tavolo tecnico nazionale entro il 2026 e la creazione di un Database FUS condiviso.
Reti cliniche interconnesse, non ospedali isolati
Clinici da Roma, Milano, L’Aquila, Verona, Messina e Napoli hanno ribadito la necessità di reti cliniche per scambiare dati e competenze. Le tecnologie oggi disponibili non sono alternative ma complementari, spiegano gli specialisti: la scelta tra DBS e FUS deve essere personalizzata per restituire autonomia e qualità di vita ai pazienti.
Un investimento che fa risparmiare
Secondo i dati discussi, recuperare un anno di buona salute vale 40.000 euro per la collettività: un motivo in più per superare gli ostacoli burocratici e potenziare le cure avanzate.
Prospettiva europea
Tremori ETS annuncia anche la nascita di Essential Tremor Europe, che coordinerà attività di ricerca e advocacy a livello continentale, portando la voce dei pazienti italiani nei consessi europei.
Davide Lacangellera
